瑞士萬(wàn)通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀在使用的時(shí)候，有時(shí)候，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，在外部環(huán)境中使用的時(shí)候，容易出現(xiàn)不穩(wěn)定性，這主要是由于外部的環(huán)境以及溫度等影響了設(shè)備的使用，接下來我們就來具體的分析下，為何為不穩(wěn)定，其原因在哪。
瑞士萬(wàn)通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀樣品沸騰并不斷飛濺從而改變溫度。請(qǐng)選擇合理的模式和清洗保護(hù)玻璃選擇的干燥時(shí)間太短。延長(zhǎng)干燥時(shí)間或選擇合適的關(guān)閉模式“每單位時(shí)間的重量喪失”。測(cè)定儀樣品沒有*干燥(例如：由于表面結(jié)皮)。嘗試混合石英沙進(jìn)行干燥。
選擇的溫度太高或樣品氧化。降低干燥溫度溫度傳感器被污染或損壞。請(qǐng)清洗溫度傳感器。操作臺(tái)不穩(wěn)固。請(qǐng)應(yīng)用穩(wěn)固的操作臺(tái)。外部環(huán)境不穩(wěn)定(空氣流動(dòng)過大、振動(dòng)等)。請(qǐng)?jiān)谑覂?nèi)操作
瑞士萬(wàn)通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀的使用，不僅要學(xué)會(huì)正確的方法，還要知道使用的技巧和應(yīng)用的領(lǐng)域環(huán)境等等，為了提高其檢測(cè)的數(shù)據(jù)，以及工作的效率，我們?cè)谶x擇產(chǎn)品上，也需要對(duì)癥下藥才行。
瑞士萬(wàn)通901卡爾費(fèi)休容量法水分儀常見的幾個(gè)問題：
1.陽(yáng)極電解液的顏色不是亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間？
顏色太深，電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。用紙巾清洗兩個(gè)鉑針電極，去除表面吸附物；檢測(cè)電極是否正確連接；測(cè)量電極可能失效。
2.預(yù)滴定新鮮陽(yáng)極液，漂得太高？
滴定系統(tǒng)中有殘留水分?？筛鼡Q干燥管中的分子篩和硅膠，檢查滴定表的電極接口和插頭接口是否緊密，硅脂可適當(dāng)涂在一些松動(dòng)的接口上。
3.備用滴定中高漂移的原因是什么？
陰極池中的水通過膜滲透到陽(yáng)極池中?？梢愿鼡Q陽(yáng)極池電解液，向陰極電解槽中加入少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥，陽(yáng)極液的液位保持高于陰極池中液面高度，*清洗滴定杯，去除上一次試驗(yàn)剩下的樣品所造成的連續(xù)副反應(yīng)，檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
4.樣品滴定漂移值高？
試樣與陽(yáng)極電解液反應(yīng)生成水。更換其他種類的陽(yáng)極電解液或其他樣品預(yù)處理方法；這種情況發(fā)生在組合式干燥箱中，說明樣品中的水沒有*蒸發(fā)，或樣品中的一些揮發(fā)物與calfisher試劑發(fā)生了副反應(yīng)?？梢哉{(diào)整高爐溫度或延長(zhǎng)蒸發(fā)時(shí)間，也可以改進(jìn)樣品預(yù)處理方法。
5.滴定時(shí)間長(zhǎng)，滴定不停？
控制參數(shù)選擇不當(dāng)可采用相對(duì)漂移終止作為末端參數(shù)，增加相對(duì)漂移終止值，增加終點(diǎn)。如果陽(yáng)極的電導(dǎo)率太低，則需要更換陽(yáng)極。與干燥爐配合使用時(shí)，水分蒸發(fā)速度慢且不規(guī)律，最大可停機(jī)時(shí)間，提高了爐溫，延長(zhǎng)了蒸發(fā)時(shí)間。
6.預(yù)滴定時(shí)間過長(zhǎng)？
潛在電解質(zhì)系統(tǒng)太低(小于350毫伏)，碘生成速度慢的極化電流可以增加到5UA。系統(tǒng)仍然掛水墻，水會(huì)逐漸釋放，導(dǎo)致太長(zhǎng)預(yù)滴定。
更新時(shí)間：2021-06-25
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